Amoxil 33

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Generico Amoxil Generico Amoxil caratteristica clinico-farmacologico di amoxicillina: Un compito importante della farmacologia moderna di antibiotici è quello di combattere agenti infettivi la cui resistenza agli agenti antimicrobici è dovuto al beta-lattamasi. A questo scopo, applicare antibiotici inibitori di beta-lattamasi potenziati. Il Amoxil farmaco è considerato dal punto di vista delle principali aree di lotta contro la resistenza agli antibiotici. I dati di efficacia clinica Trifamoksa IBL, hanno discusso le prospettive della sua applicazione. L'amoxicillina farmaco ha caratteristiche ottimali farmacocinetiche (Generic Amoxil 500 mg) biodisponibilità, il tasso di assorbimento, distribuzione in uso enterale. Half-life, in vol. h. in uso enterale ha alta attività contro pneumococchi, anche un elevato livello di resistenza di quest'ultima, che si osserva in alcune regioni, possono essere parzialmente superato aumentando la dose di un mostre antibiotico superiori rispetto all'attività ampicillina battericida contro altri ceppi aminopenicillins sensibili Vol. h. per somministrazione parenterale di antibiotici. Meccanismi di base e modi per superare la resistenza agli antibiotici: Ci sono diversi meccanismi di base della formazione di resistenza microbica agli antibiotici. Tra i più altamente specifici inattivazione considerato enzimi antimicrobici prodotti dai batteri sia gram-positivi e gram-negativi. Un esempio di questo meccanismo di resistenza è la distruzione di penicilline e / o cefalosporine, beta-lattamasi o gruppo aminoglicosidi (efflusso-pompa) sono considerati meno specifico. Si ritiene che le proteine ​​che sono bersagli di antibiotici beta-lattamici che hanno molto in comune beta-lattamasi c vincolante penicillina. Nella evoluzione di enzimi, la sintesi di peptidoglicano e distruggere antibiotici beta-lattamici, emerso come un gruppo indipendente. Informazioni di base di beta-lattamasi nella revisione di Bush K. In una forma modificata. Attualmente noto beta-lattamasi (oltre 300 tipi) sono divisi in quattro classi molecolari entro cui gli enzimi sono caratterizzati da alcune proprietà comuni e aminoacidi omologia. Secondo la struttura del sito attivo di classi beta-lattamasi A, C e D sono tipo enzimi serina, classe B per metalloenzimi (Zn-beta-lattamasi). In pratica quando descrive la beta-lattamasi è necessario tenerne conto dei seguenti parametri: la capacità di distruggere specifica sensibilità antibiotici agli inibitori della localizzazione di beta-lattamasi (cromosomi e / o plasmidi) gene. Ci sono due direzioni principali superare la resistenza agli antibiotici tra i batteri che producono beta-lattamasi: Sintesi di antibiotici beta lattamasi resistenti. Esempi sono oxacillina, cefazolina (effetto stafilococco resistente all'uso di combinazioni di antibiotici con gli inibitori delle beta-lattamasi, che sono destinati ad aumentare (ripristino) l'attività degli antibiotici contro i batteri che producono enzimi idrolizzano. Dinamica della resistenza agli antibiotici dimostrano che i microrganismi gradualmente (di solito in direttamente proporzionale all'intensità di utilizzo di un antibiotico) acquisire la capacità di superare la protezione insito nella struttura dell'agente antimicrobico nella sua creazione. E questo si ottiene non solo attraverso la creazione di nuovi meccanismi di stabilità (modifica di un numero di antibiotici utili, ma inizialmente non protetti. inibitori sono efficaci contro beta-lattamasi plasmide localizzazione prodotto principalmente molti patogeni importanti, tranne classe plasmide enzima D. Il cromosomica classi beta-lattamasi B e C sono resistenti agli inibitori clinicamente utilizzati (prodotti di cromosomico beta - lattamasi è più comune in ospedale ceppi diversi di batteri enterobatteri gram-negativi, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella e alcuni altri). In generale, clavulanato, sulbactam e tazobactam approssimativamente uguale aminopenicillins potenziano l'azione contro batteri Gram-negativi, portandolo da 5 a 40-60. Tuttavia sulbactam ha diversi vantaggi rispetto ad altri inibitori: in primo luogo, è più resistente alla maggior parte dei plasmidi beta-lattamasi e anche cromosomica gruppo beta-lattamasi I secondo luogo, possiede una attività battericida contro Bacteroides fragilis e Acinetobacter spp. È interessante notare, inibitori delle beta-lattamasi potenziano l'azione della penicillina non è solo un risultato del blocco dell'enzima, ma anche per effetto antiinokulyatsionnogo, migliorano le proprietà battericide di PMN, così come una sorta di maltophilia Stenotophomonas. Allo stesso tempo, l'attività battericida di aztreonam, cefoperazone e Cefepime contro questo microrganismo è migliorato con l'aggiunta ad esso di acido clavulanico e tazobactam. Pertanto, l'uso di combinazioni di antibiotici con diversi inibitori delle beta-lattamasi, a nostro avviso, migliorare la capacità di antibiotici. Un'altra caratteristica del sulbactam è nella sua farmacocinetica, determinando raggiungere un adeguato livello di inibitore nell'uomo (dati ottenuti da volontari sani) con penicilline dosaggio standard. E 'dimostrato che la concentrazione media di tazobactam e sulbactam soprattutto in vivo superare i livelli desiderato da criteri NCCLS di sensibilità, mentre la concentrazione di acido clavulanico solo raggiungere 65 della richiesta. Così, sulbactam ha proprietà farmacodinamiche e farmacocinetiche, in grado di fornire la migliore protezione possibile delle penicilline idrolizzano enzimi prodotti sensibilità iniziale a loro ceppi di microrganismi. Da questo punto di vista, una promettente nuova amoxicillina protetta di droga, in cui l'inibitore di beta-lattamasi non utilizzato clavulanato e sulbactam.