Accolate 166

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Nuovo studio clinico mostra bambini preferiscono Accolate tablet terapia per via inalatoria corticosteroidi comunemente utilizzati per il trattamento quotidiano di asma. Citazioni: stile di MLA: Nuovo studio clinico dimostra bambini preferiscono Accolate tablet terapia per via inalatoria corticosteroidi comunemente utilizzati per il trattamento giornaliero dell'asma .. Il Free Library. 1998 PR Newswire Association LLC 16 maggio. 2016 http://www. thefreelibrary. com/NewClinicalStudyShowsChildrenPreferACCOLATETabletTherapyto. - a053017071 stile Chicago: The Free Library. S. v. Nuovo studio clinico mostra bambini preferiscono Accolate tablet terapia per via inalatoria corticosteroidi comunemente utilizzati per il trattamento quotidiano di asma .. Estratto 16 maggio 2016 da http://www. thefreelibrary. com/NewClinicalStudyShowsChildrenPreferACCOLATETabletTherapyto. - a053017071 stile APA: nuovo studio clinico mostra bambini preferiscono Accolate tablet terapia per via inalatoria corticosteroidi comunemente utilizzati per il trattamento quotidiano di asma. (N. d.) Il Free Library. (2014). Estratto 16 Maggio 2016 da http://www. thefreelibrary. com/NewClinicalStudyShowsChildrenPreferACCOLATETabletTherapyto. - a053017071 Ginevra, Svizzera, September 21 / PRNewswire / - I dati diffusi oggi alla European Respiratory Society (ERS) Annual Meeting mostrano che il 70 per cento dei bambini con asma (età 12-17) preferiscono la Accolate tablet terapia (R) ( zafirlukast) da Zeneca Pharmaceuticals rispetto al trattamento con il beclometasone dipropionato per via inalatoria corticosteroidi (BDP). Accolate è stato il primo farmaco a partire dal primo nuova classe di terapie asma regolatore - chiamato antagonisti del recettore dei leucotrieni (LTRA) - da introdurre in quasi 25 anni. Negli Stati Uniti, Accoleit è indicato per il trattamento preventivo e cronica di asma nei pazienti di 12 anni di età e anziani. Il farmaco è stato prescritto più di 3,5 milioni di volte a più di un milione di pazienti da quando ho ricevuto l'approvazione dalla Food and Drug Administration nel settembre 1996, rendendo Accolate il farmaco asma più prescritto nella sua classe. (1) I dati (2) sulla preferenza del paziente sono stati presentati dal professor EG Weinberg (Red Cross Memorial Hospital per bambini, Rondebosch, Sudafrica) ai medici che frequentano ERS. In otto settimane, in aperto, studio cross-over, la preferenza del paziente per Accolate (bid 20 mg due volte al giorno) o inalato BDP (100-200 (mu) g bid) è stato confrontato in 132 pazienti asmatici adolescenti (età 12- 17 anni, con media percentuale prevista FEV1 (vedi nota sotto) il 97 per cento). All'ingresso, i pazienti sono stati ben controllati su corticosteroidi per via inalatoria (ICS) la terapia e la loro tecnica inalatore è stato valutato contro una lista di cinque passi essenziali prima della randomizzazione. Dopo il completamento di due periodi di trattamento di quattro settimane (pazienti trattati con Accoleit per tutto un periodo e BPD tutto l'altro), paziente ha riferito preferenza complessiva è stata di 2,6 volte a favore di Accolate (70 per cento vs 27 per cento Accolate BDP p (è minore o uguale a) 0.001, continente-Gart e Prescott test). tecnica Inhaler valutati prima di entrare nel processo è stato corretto in solo il 29 per cento dei pazienti, nonostante l'uso regolare della terapia inalatore. Entrambi i trattamenti sono stati ben tollerati. Professor Weinberg concluso, Questi dati dimostrano che la preferenza per la terapia tavoletta e la semplicità di somministrazione di compresse contro corticosteroidi inalatori può produrre un miglioramento rispetto terapia dell'asma regolare, soprattutto nella popolazione adolescente dove conformità è un problema comune. Risultati dello studio Aggiunta Accolate a un ICS risultati di un altro studio (3) per Accolate, presentato in occasione della stessa riunione dal Dr. Anjuli Nayak (asma Allergy Research Associates, Normale, Ill.), Dimostrano che l'aggiunta di Accolate ad una dose standard di BDP può offrire risultati simili a raddoppiare la dose di BDP in alcuni pazienti asmatici che rimangono sintomatici. In 13 settimane, in doppio cieco, double dummy studio a gruppi paralleli, 394 pazienti (età 12-79) con asma sintomatici nonostante il trattamento su ICS sono stati randomizzati ad uno dei tre trattamenti: 40 mg (4) Accolate offerta più una dose standard di ICS (SDIC - BDP 336 (mu) g / d) 80 mg bid Accolate più SDIC (BDP 336 (MU) g / d) o raddoppiato dosaggio di ICS (DDICS - BDP 672 (mu) g / d ). Media miglioramenti nella basali sintomi di asma durante il giorno punteggi sono stati il ​​16 per cento per i pazienti trattati con Accoleit 40 mg bid più SDIC, il 16 per cento per il gruppo di trattamento prendere DDICS, e il 23 per cento per quelli dosato Accolate 80 mg bid più SDIC. Mattina picco di flusso espiratorio (PEF) è cresciuto del 21 L / min nei pazienti che assumono Accolate 40 mg bid più SDIC, 25 L / min in pazienti che assumono Accolate 80 mg bid più SDIC, e 13 L / min nel gruppo DDICS. Le corrispondenti riduzioni di variabilità del PEF giorno erano il 16 per cento, 24 per cento, e il 5 per cento. Tutti i trattamenti in questo studio sono stati ben tollerati. Faringite, mal di testa e sinusite sono stati gli eventi avversi più comunemente riportati. Sette pazienti che assumono Accolate 80 mg bid più BDP 336 (mu) g / d, quattro persone di prendere Accolate 40 mg bid più BDP 336 (mu) g / d, e una presa BDP 672 (mu) G / D sperimentato un aumento degli enzimi epatici due volte o superiore al limite superiore della norma. Dr. Nayak ha concluso, Aggiunta di Accolate di corticosteroidi per via inalatoria possono fornire lo stesso livello di controllo come l'aumento della dose di steroidi nei pazienti che presentano sintomi di asma mentre sul basso dosaggio corticosteroidi per via inalatoria. Questo può fornire un'opzione per medici e pazienti che non consiglia di aumentare il livello di trattamento steroideo sopra dosi etichettati. Accolate è un agente di controllo per via orale due volte al giorno, anche durante i periodi senza sintomi, o un'ora prima o due ore dopo i pasti. Esso non deve essere utilizzato per invertire un improvviso attacco d'asma. Accolate compresse sono generalmente ben tollerati dalla maggior parte dei pazienti. I pazienti devono consultarsi con il proprio medico prima di cambiare i loro farmaci per l'asma corrente, se sono prescritti un anticoagulante, se sono allattamento, o se il loro stato di salute peggiora. Gli effetti collaterali includono mal di testa, infezioni (5), e nausea. Un raro effetto collaterale di Accoleit, per lo più visto a dosi fino a quattro volte superiori alla dose degli Stati Uniti ha approvato, è aumento degli enzimi epatici. I pazienti che manifestano segni e / o sintomi di disfunzione epatica (ad esempio quadrante superiore destro dolore addominale, nausea, affaticamento, letargia, prurito, ittero, e sintomi simil-influenzali) devono contattare immediatamente il proprio medico. Il ruolo di Accoleit nella gestione dei pazienti che ricevono la terapia antiasmatici diversa da quella necessaria B2-agonisti per via inalatoria, o come agente corticosteroide-sparing per via inalatoria, deve essere ancora pienamente caratterizzato. Zeneca è stata la prima azienda farmaceutica per sintetizzare una molecola antileukotriene che è stato sviluppato con successo e approvato negli Stati Uniti per l'uso nell'uomo. Negli Stati Uniti, Accolate è disponibile come una comoda tablet terapia, facile da prendere, due volte al giorno. E 'stato il primo composto LTRA inclusi nelle linee guida di trattamento dell'asma rivisti dal National Institutes of Health (NIH). Più di 8.000 pazienti hanno partecipato a studi clinici per Accolate, diventando così il più ampiamente studiato LTRA. Zeneca Pharmaceuticals è una business unit di Zeneca Inc. un business di 3,4 miliardi di bioscienze con circa 7.200 dipendenti negli Stati Uniti. Zeneca Inc. è una consociata interamente controllata della britannica Zeneca Group PLC (NYSE: ZEN), un importante 8,6 miliardi divisione bioscienze internazionale impegnata nella ricerca, sviluppo, produzione e commercializzazione di prodotti farmaceutici etici (prescrizione), agricoli e specialità prodotti chimici, e la fornitura di servizi di assistenza sanitaria. Nota: Il 1 del FEV1 è pedice. (1) Medico Drug Diagnosi Audit (PDDA) e Source prescrizione Audit (SPA), le prescrizioni al minuto settimanali, novembre 1996 - settembre 1998 Scott-Levin, una divisione di PMSI, Scott-Levin, Inc. (2) Weinberg EG, Summerton L, Harris A. Valutazione di preferenza per via orale zafirlukast vs beclometasone per via inalatoria nei soggetti asmatici adolescenti. ERS Annual Meeting, Ginevra, Svizzera, settembre 1998. (3) Nayak AS, Anderson PJ, Charous BL, Williams KL, Miller CJ, Bonuccelli CM, Simonson SG. L'aggiunta di zafirlukast rispetto ad un dosaggio raddoppiato di corticosteroidi per via inalatoria nei pazienti asmatici con sintomi di corticosteroidi per via inalatoria. ERS Annual Meeting, Ginevra, Svizzera, settembre 1998. (4) La dose Stati Uniti approvato Accolate è di 20 mg bid. La sicurezza e l'efficacia di dosi di 20 mg bid restano da determinare. (5) Negli studi clinici, un aumento della proporzione di pazienti su Accolate che sono di età superiore ai 55 ha riportato l'infezione rispetto a quelli trattati con placebo. Copyright 1998 PR Newswire Association LLC Nessuna parte di questo articolo può essere riprodotta senza il permesso scritto esplicito del titolare del copyright. Copyright 1998 Gale, Cengage Learning. Tutti i diritti riservati.